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近日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處發(fā)布了藥品GMP符合性檢查結(jié)果公告（2022年第90號(hào)）,聯(lián)環(huán)股份小容量注射液3號(hào)線（非最終滅菌生產(chǎn)線）順利通過GMP符合性檢查。

小容量注射液3號(hào)線覆蓋甲磺酸酚妥拉明注射液、吡拉西坦注射液等多個(gè)品種，隨著3號(hào)線通過GMP符合性檢查，該條線產(chǎn)品將成為公司高質(zhì)量發(fā)展新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。

小容量注射液3號(hào)線作為非最終滅菌生產(chǎn)線，要求的潔凈級(jí)別是更高的，對(duì)人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)的控制標(biāo)準(zhǔn)也是更嚴(yán)格的，因此加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)全過程監(jiān)管的重要性不言而喻，作為聯(lián)環(huán)藥業(yè)的質(zhì)量管理部門將以黨的二十大精神為指引，強(qiáng)化法規(guī)意識(shí)，貫徹質(zhì)量安全理念；擔(dān)起監(jiān)管職責(zé)，增強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)；依靠全員參與，構(gòu)建質(zhì)量安全防線，在聯(lián)環(huán)藥業(yè)高質(zhì)量發(fā)展保駕護(hù)航。